本发明公开了一种可见光催化活性的BiOBr基异质结材料，由BiOBr和Bi24O31Br10组成，组成中两组份质量比为（28%～100%）︰（0%～72%）。制备方法如下：（1）将硝酸铋与尿素及四甲基溴化铵、四乙基溴化铵、2-溴乙胺氢溴酸盐、3-溴丙胺氢溴酸盐中的一种或几种按照物质的量比为1︰（0.1～1.0）︰（0.1～1.0）的比例混合，加热至熔化，得离子液体；（2）将步骤（1）所得到的离子液体继续加热至液体燃烧；（3）收集步骤（2）中燃烧完全后产生的固体，经过冷却、研磨，得到BiOBr基异质结材料。本发明的制备方法简单，不需要复杂设备，时间短，产率高，成本低，适合工业化批量生产。

本发明涉及一种可见光催化活性的BiOBr基异质结纳米材料的合成方法，属于材料合成领域。

①燃烧是在极短的时间内发生的，纳米异质结材料在瞬间形成，使BiOBr和Bi24O31Br10可以形成较多的接触点，有利于电子的转移与催化活性的提高；②BiOBr和Bi24O31Br10的比例可以通过调节溴盐的种类和加入量进行控制；③无需复杂设备，制备过程简单，所需时间短，几分钟之内即可形成，产率可达100%，成本低，适合于工业批量生产。

 随着环境污染的日趋严重和能源的日益紧张，可利用太阳光的光催化技术在高效降解有机污染物、光解水制氢、太阳能电池等领域显示了广阔的应用前景。高效光催化剂的开发是决定光催化技术是否可行的关键因素。纳米TiO2自1972年被报道以来，以其高效、无毒、稳定性好、低成本等优点而得到了广泛研究与应用。但是，常用的锐钛矿型TiO2的禁带宽度较宽（3.2 eV），只能吸收λ<387 nm以下的紫外光，这部分光在太阳光中只占3%～5%，而占太阳光43%左右能量的可见光则无法得到利用，因此使TiO2在太阳光下的应用受到限制。虽然离子掺杂（Chen et al. Chemical Reviews，107 (2007) 2891–2959）、贵金属沉积(Fuku et al. Chemistry-An Asian Journal 7 (2012) 1366–1371)、半导体复合(Li et al. Journal of Hazardous Materials 239–240 (2012) 118–127)等方法被用来改性TiO2，但是也存在可见光活性提高有限、制备过程复杂等问题。

BiOX(X=F,Cl,Br,I)是新型的光催化剂，其独特的层状结构有利于光生电子-空穴的分离。Zhang等人（Applied Catalysis B: Environmental 68 (2006) 125–129）报道 BiOCl具有比P25 TiO2更高的光催化降解甲基橙的能力。但是，BiOCl的禁带宽度（3.19–3.60 eV）也比较宽，而BiOBr的禁带宽度为2.9eV左右，可以更有效地吸收可见光，但是单一BiOBr的电子空穴复合效率高，活性有待于进一步提高。另外，溴氧铋系列化合物除常见的BiOBr外，还具有其他多种形态，如Bi3O4Br, Bi24O31Br10, Bi4O5Br2等，据报道，这些富氧型的溴氧铋禁带宽度更窄（Xiao et al. Journal of Materials Chemistry 22 (2012) 
22840–22843）,因此如能利用这些窄禁带宽度的溴氧铋与BiOBr合成异质结材料，则不仅可以利用溴氧铋化合物的层状结构提高量子效率，还能够有效利用可见光。如文献报道了一种BiOBr/Bi24O31Br10异质结（Liu et al. Journal of Colloid and Interface Science, 
2014, DOI: 10.1016/j.jcis.2014.06.020），其中含47.4%BiOBr和52.6% Bi24O31Br10的异质结表现出最高的催化活性，分别为纯BiOBr和Bi24O31Br10的2.6和4.8倍。但由于利用水热法合成，所需时间较长且不易工业化生产。

溶液燃烧合成是一种快速简便的合成方法，本申请人公开的发明专利（CN201410009579.8），利用该方法已经合成了BiOCl/Bi24O31Cl10异质结，通过调节燃料量可以控制二者比例。但是上述专利中只有Bi24O31Cl10具有可见光活性，BiOCl禁带宽度较宽（3.2eV）,只能吸收紫外光，因此只起到转移Bi24O31Cl10光生电子的作用，因此该异质结催化活性尚有待于进一步提高。